蔥蘭葉枯病研究報告

蔥蘭爲多年生、常綠草本植物，花白色，原產南美，我國許多地方普遍栽植，常作爲城市公園、機關企事業單位地被綠化種植品種。近年來，南京地區及相鄰省份，蔥蘭上發生一種葉枯病，危害普遍，嚴重發生時導致葉片枯萎。作者對蔥蘭葉枯病症狀、病原菌、發生規律等方面進行了較系統的研究。

1 分佈及危害

近年來，該病害在南京市的玄武湖公園、情侶園、繡球公園、烏龍潭公園、浦口浦鎮車輛廠綠化區以及浙江省溫州市的中山公園和江心公園內普遍發生。蔥蘭葉枯病主要危害葉片，嚴重發生時造成葉片枯萎捲曲，似被火燒 由於葉片受到侵害，影響了公園及綠化地帶的整體景觀和觀賞效果 該病害有發病中心。據調查發病率爲23 ～98 ，感病指數爲21～95．7。

2 症狀

發病初期在線形葉上產生紅褐色針尖大小的病斑，從葉基部至葉先端均有分佈。隨後，病斑逐漸擴大，呈梭形，長1．5～3mm}有時許多病斑匯聚在一起而形成紅褐色段斑，長達5~smm左右。發生在葉先端的病斑向下延伸，使葉片產生節狀褪綠段斑，最後，褪綠段斑由黃變爲紅褐色捲曲狀枯死，枯死部分可佔整個葉片的l／5～3／s(嚴重時全葉枯死)。病健組織的界限明顯。在病害發生嚴重的公園內，整叢蔥蘭的大部分葉片呈紅褐色捲曲狀枯死，遠看似火燒一段。9～lo月間，在病斑上產生小黑點狀子實體，即炭疽菌 (colletotrlckum sp．)的分生孢子盤，如遇潮溼環境，病斑處可見粉紅色的分生孢子堆。

3 病原菌鑑定

3．1 組織分離

3．1．1 材料和方法：在病害發生的5～10月問採集病葉，組織分離，用單孢分離法進行菌種純化。首先，將採集的病組織剪成小塊，經流水沖洗後，風乾 以含3 有效氯的漂白粉水溶液進行消毒，每次20rain。表面消毒後，將病組織小塊放在無菌濾紙上，吸乾水分，再挑取病組織小塊置於pda培養基平面上，25～ 28c下培養 10d左右檢查結果。 3．1．2 結果：先後共進行了4次，組織分離總數爲785塊，其中出現的colletotrichum sp．菌落694塊alternaria sp．菌落5l塊；未產生菌落數4o塊。它們所佔百分率分別爲 88．4 ，6．5 ，5．1 。在組織分離的基礎上，採用單孢分離法獲得炭疽菌單孢菌株。col— letotrichum sp．在pda培養基平面上菌落初爲灰白色，後爲深菸灰色。分生孢子堆爲粉紅色。分生孢子無色，單細胞，鐮刀形，大小爲 19．4～ 26．6μm × 2．9～ 3．6μm 。#p#分頁標題#e#

3．2 接種試驗

經組織分離將獲得的主要菌株(colletotrichumsp．)分別於野外和室內進行接種試驗。

3．2．1 野外接種試驗：1996年9月1 6日在本校花圃內蔥蘭上以單孢分離的col— ietotrichum sp．菌株作爲接種體。接種時，設對照，分4組，每組4株蔥蘭，每株蔥蘭上選 4枚健康葉(每組1 6枚)。經表面消毒後．用接種針刺傷葉中上部，然後噴灑孢子懸浮液(濃度爲×1o0視野下，平均有40～50個孢子)，對照用無菌水代替，保溼48h。20d以後在蔥蘭葉先端上出現褪綠狀段斑，逐漸向下擴展。引起褪綠以及最後枯萎的葉片共有22 枚；此外，在葉片上產生紅褐色針尖大小病斑共有38枚葉片。經組織分離，最終獲得原接種體。

3．2．2 室內接種試驗：從校園花圃中採集健康的蔥蘭葉片作爲材料，進行室內接種試驗。分5組，每組1o枚葉片 將葉片進行表面消毒，然後在葉中上部用接種針刺傷，再將葉片浸入炭疽菌孢子懸浮液中(濃度爲×i00視野下，平均有40～50個孢子)，時間爲2min。對照組以無菌水代替。最後，將處理的葉片置於無菌的培養皿內，25~28 c下保溼培養。接種後3～6d，在葉片上產生紅褐色針尖大小的病斑以及葉先端出現褪綠段斑；10～1 5d，在病斑處可見黑褐色褥座狀分生孢子盤突破寄生表皮外露。此外，在病斑處還可見粉紅色分生孢子堆。將病葉進行組織分離，同樣獲得了原接種體。

3．3 結果和討論

經過多次組織分離和接種試驗，結果表明colletocrichum sp．菌是引起蔥蘭葉枯病的病原菌。

關於蔥蘭葉枯病病原菌分類地位，有待於繼續研究和探討。

4 防治措施

蔥蘭葉枯病的防治，應從立地條件、栽培管理、噴灑殺菌劑等方面綜合考慮，臺理防治。

(1)改進栽培管理措施，提高寄主的抗病性。選擇土壤肥沃、排水良好的地方種植蔥蘭。種植時保持一定密度，注意通風透光。施用有機肥時，適當地增施磷、鉀肥，使植株發育健壯。秋季結合清園徹底清除病株、病葉．並集中燒燬或深埋，減少病菌侵染來源。

(2)掌握病菌侵染時期，合理噴施農藥發病初期開始噴藥，常用農藥爲70 甲基託布津可溼性粉劑1 000倍液或40拌種雙可溼性粉劑200～300倍液．每隔10～15d噴1 次，連續噴3次左右，基本上能有效地控制病害的發生。