植物生理學名詞解釋(3-4)
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植物生理學名詞解釋(3
缺N（過多易倒伏）：老葉病症遍佈整株，基部葉片乾焦或死亡，植株淺綠，基部葉片黃色，乾燥時呈褐色，莖短細。
缺P（缺失果實不飽滿）：遍佈全株，植株深綠，常呈紅或紫色，基部葉片黃色，乾燥時呈暗綠色，莖短而細。
缺K（易倒伏）：病症限於局部，葉雜色或缺綠，葉片不幹焦，葉脈間、葉尖、葉緣有壞死斑點，小莖細。
缺Mg：限於局部，缺葉綠素，有時呈紅點，有壞死斑點，莖細。
缺Ca（植株簇生）：頂芽死亡，嫩葉初呈鉤狀，後從葉緣和葉突向內壞死、變形。
缺S：頂芽仍活但缺綠或萎蔫，無斑點壞死，葉脈失綠（葉脈仍綠缺Fe）。
缺Si：蒸騰加快，生長受阻，植物易受真菌感染和易倒伏。
2、植物對礦質元素的吸收方式（主動吸收）：
a.離子通道運輸（ionchanneltransport）：離子通道學說，認爲細胞質膜上有內在蛋白質構成的圓形孔道橫跨膜的兩側，形成跨膜通道，即離子通道。用化學或電化學方式激活，控制離子順濃度和膜電位即電化學梯度被動地單方向地跨質膜運輸，質膜上已知有Ca2 、K 、Cl-和NO3-離子通道。
b.載體運輸：認爲質膜上載體protein屬於內在蛋白，有選擇性地與質膜一側的分子或離子結合，形成載體-物質複合物，通過載體構象的變化，透過質膜把分子或離子釋放到質膜的另一側。分單向、同向、反向運輸載體。
c.離子泵運輸（ionpumptransport）：認爲質膜上存在着ATP酶，催化ATP水解釋放能量驅動離子的轉運，plant質膜上主要有質子泵和鈣泵。
3、plant根系對礦質吸收特點：
a.區域性：根毛區，主動吸收爲主。
b.相對性：水分和鹽分的吸收是相對的。
c.選擇性：根部吸收離子數量不與溶液中離子成正比。
d.單鹽毒害和離子對抗作用：溶液中只有一種離子對植物起毒害作用的現象稱單鹽毒害。在發生單鹽毒害的溶液中如加入其它少量金屬離子，即可減弱或消除這種單鹽毒害，離子之間這種作用稱離子對抗作用（ionantagonism）。
4、無機養料的同化（硝酸鹽的代謝還原）：
NO3- NAD(P)H H 2e-NO2 NAD(P) H2O
NO2- 6Fd(還) 8H 6e-NH4 6Fd(氧) 2H2O
5、氨態氮的同化：
a.還原氨基化作用：使酮酸氨基化形成相應aa；
b.氨基交換作用：aaⅠ 酮酸ⅠaaⅡ 酮酸Ⅱ（輔酶：磷酸吡哆醛）；
c.氨的甲酰化作用：NH3 CO2 ATPNH2Coo○P ADP；
-GoGT循環：Gs（谷氨醯胺合酶）、GoGT（穀氨酸合酶）；
Gln與Asn是高等plant裏氨的臨時保存形式。
6、礦質元素在植物體內的運輸形式：
a.N：①aa（以Asp爲主）、②酰胺（Asn和Gln）、③少量以硝酸形式；
b.P：①正磷酸、②有機磷化物（磷酰膽鹼和苷油磷酰膽鹼）；
c.S：①SO42-、②少量以蛋氨酸及谷胱甘肽之類的形式。
7、礦質元素在plant體內的運輸途徑：
a.根系：通過木質部向上運輸；
b.葉片：吸收離子在莖部向上運輸途徑爲通過韌皮部和木質部，下行運輸以韌皮部爲主；
c.基部：吸收離子通過韌皮部和木質部向上運輸；
d.礦質離子循環：N和P參與循環、Ca和Fe不參與循環。
植物生理學名詞解釋(4
2、熒光：葉綠素溶液在透射光下呈綠色，而在反射光下呈紅色的現象。葉綠素分子吸收量子從基態上升到激發態，後因不穩定從第一單線態回到基態所發射的光就稱爲熒光。
磷光：葉綠素除了在光照時能輻射出熒光外，當去掉光源後，還能繼續輻射出極微弱的紅光，它是第一、三線態回到基態時產生的光，這種光稱爲磷光。
3、光合作用的機理：
a.光能吸收、傳遞和轉換過程（原初反應），光系統PSⅠ、PSⅡ；
b.電能轉化爲活躍的化學能過程（通過電子傳遞和光合磷酸化完成）；
c.活躍的化學能轉變爲穩定的化學能（通過碳同化完成）。
光反應：必須在光下；在類囊體上進行的光化學反應。本質是：光引起的反應中心的色素分子與原初電子受體之間的氧化還原反應。
暗反應：在暗處也可進行的，由若干酶所催化的，在葉綠體的基質中進行的化學反應。
光反應機理：
（1）光能的吸收、傳遞和轉換過程是通過原初反應完成的。聚光色素吸收光能後，通過誘導共振方式傳遞到反應中心，反應中心色素分子的狀態特殊，能引起由光激發的氧化還原、電離分離，就將光能轉換爲電能，送給原初電子受體。
暗反應機理：
（2）電能轉變爲了活躍化學能過程是通過電子傳遞和光合磷酸化完成的。電能經過一系列電子傳遞體傳遞，通過水的裂解和光合磷酸化，最後形成ATP和NADPH，這樣就把電能轉變爲活躍化學能，把化學能貯存於ATP和NADPH中。
（3）活躍化學能轉變爲穩定化學能過程是通過碳同化完成的。碳同化的途徑有3條，即卡爾文循環、C4途徑和景天科酸代謝。卡爾文循環是碳同化的主要形式，通過羧化階段、還原階段、更新階段和產物合成階段，合成澱粉等多種子選手機物。C4passway和CAM都不過是CO2固定方式不同，最後都是在植物體內再次把CO2釋放出來，與卡爾文循環，合成澱粉等，所以，這兩種碳固定方式可以比喻是卡爾文循環的“預備工序”。
4、光呼吸生化過程：關鍵E、核酮糖-1,5、二磷酸加氧酶。
5、光呼吸的調節：
sCO（RuBPC/RuBP加氧E）的作用：爲兼性E，活性受CO2和O2分壓的調節。
（乙醇酸氧化酶）的調節：抑制劑，通過G工程對其結構改造。
6、光呼吸的生理功能：
a.消極：浪費能量，每釋放1分子CO2，消耗6.8分子ATP和3分子NADPH。
b.積極：對內部環境的代謝調整，也可能是對外部條件的主動適應，因此對植物本身是一種自我保護體系。
c.保護體系：消除乙醛酸的毒害；消除O2的毒害；防止強光對光合機構的破壞；氮代謝的補償。
7、外界條件對光合作用的影響：
a.光照：光越強→光合速率越快→但增加度慢→光飽合→光合速率不再增加，弱光下，光強是影響光合作用的主要因素。
光補償點：光照強度
光飽和現象：（max光合速率）
2：CO2濃度越大→光合速率越大→CO2飽和點，低CO2下，CO2濃度是光合作用的限制因子。
CO2飽和點：（max光合速率）
c.溫度：主要影響暗反應：低溫導致膜、葉綠體、酶的結構和功能變化。高溫：膜脂和酶pro熱度性、光呼吸和暗呼吸均加強，淨光合速率下降。
d.礦質元素：Mn和Cl是光合放氧的必需元素，K和Ca對氣孔的開關及同化物的運輸有關。
e.水分：缺水導致氣孔關閉，光合產物的輸出速率減慢，光合機構受到損到損害，光合面積減小。
f.光合速率的日變化：溫暖晴朗的情況下呈單峯曲線變化，溫度過高光照強烈時呈雙峯曲線。
8、呼吸作用：包括有氧呼吸和無氧呼吸，指生活cell內的有機物質在一系列酶的參與下，逐步氧化分解，並釋放出能量的過程。
9、有氧呼吸：指生活cell在O2的參與下把某些有機物徹底氧化分解，放出O2形成H2O同時釋放能量的過程。
無氧呼吸（分子內呼吸）：指在無氧條件下，cell把某些有機物分解爲不徹底的氧化產物同時釋放E的過程。
10、光能利用率：指植物光合作用所積累的有機物所含的能量佔照射在單位地面上的日光能量的比率。理論爲5{bf}，實際爲1{bf}。
11、光合性能：指光合系統的生產性能，包括光合能力、光合面積、光合時間、光合產物的消耗和光合產物的分解利用。
12、呼吸鏈：指呼吸代謝中間產物的電子和質子沿着一系列有順序的電子傳遞體組成的電子傳遞途徑，傳遞到分子O2的總過程。
13、植物的呼吸代謝途徑：
a.糖酵解：在細胞質中進行，底物爲澱粉蔗糖等在無氧條件下最終分解爲丙酮酸並釋放能量的過程。限速酶爲：二磷酸果糖激酶。
循環：從乙酰CoA與草酰乙酸縮合成含3個羧基的檸檬酸開始，然後經過一系列氧化脫羧反應生成CO2、NADH、FADH2、ATP至草酰乙酸再生的全過程。關鍵酶是：檸檬酸合成E、異檸檬酸合成E、α-酮戊二酸脫氫酶。
c.戊糖磷酸途徑：高等植物中不經過無氧呼吸生成丙酮酸而進行有氧呼吸的途徑。調控酶爲：6-磷酸G脫氫酶。
14、電子傳遞鏈：即呼吸鏈，指呼吸代謝中間產物的電子和質子沿着一定的電子傳遞體組成的電子傳遞途徑傳遞給O2的途徑。有兩類：電子傳遞體、質子傳遞體。
15、氧化磷酸化機理：
a.化學滲透假論：線粒體基質的NADH傳遞電子給O2同時3次把基質中的H 釋放到胞間間隙，由於內膜不讓導出的H 自由迴流形成了跨膜PH梯度和跨膜電位梯度，即質子電化學梯度，又稱質子動力勢。在其作用下，使質子流沿複合體質子通道進入線料體內部同時釋放能量合成ATP。
b.化學偶聯假說。
c.構象假說。
16、末端氧化酶的多樣性：能將底物上脫下的電子傳遞給氧使其活化並形成水或過氧化氫的酶類O
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