萍蓬草的栽培技術

組織培養
材料及滅菌
於5 一月份將在池塘淺水區生長非常旺盛的萍蓬草挖出來，將全株用自來水反覆洗滌乾淨，將其根部置於0.001 %的HgCl2 溶液中初步殺菌48h 後，把嫩根莖剪下，置於500ml 的磨口廣口瓶中，用自來水沖洗4Omin 左右，再用0.05 %安利洗滌液振盪洗滌15min ，移至超淨工作臺上進行操作。
將經上述處理的嫩根莖用無菌水洗滌至沒有泡沫時加人70%乙醇滅菌約20s 左右，迅速用無菌水振盪洗滌2 次，再用0.05 % HgCl2溶液振盪滅菌5min 後將滅菌液倒掉，再倒人0.025 % HgCl2溶液，繼續振盪滅菌15min ，最後用無菌水洗滌5 次。在無菌條件下，將經過上述滅菌處理的嫩根莖切成0.2-0.3釐米 的根莖塊，接種到相應的固體培養基上，進行培養和觀察。
培養條件
以1/2MS 和1/3MS 爲基本培養基，附加不同濃度的細胞分裂素和生長素。以1/2MS 爲基本培養基時，加蔗糖15g/L；以1/3MS 爲基本培養基時，加蔗糖10g/L 。固體培養基腖力強度爲160g/L，pH5.8 - 6.0 , 培養溫度18 一26 ℃ ，光照12 腳左右，光照度2000~3000lx。
結果與分析
不同濃度激親對愈傷組織誘導的影響：在超淨工作臺上，將萍蓬草無菌嫩根莖塊接種到裝有以MS 爲基本培養基附加不同濃度的BA 、2 , 4 一D 、IAA 的培養基三角瓶中，進行愈傷組織的誘導培養，每種培養基接種100 塊，每個三角瓶中接種10 塊。接種培養以記後進行觀察和統計。由表1 可見，在不用激素2 , 4- D 的培養基上不能誘導嫩嫩莖形成愈傷組織；在不同濃度的BA 與濃度爲l.2mg/ L , （單位下向略）的2 , 4 一D 配合使用時，會不同程度的誘導嫩根莖形成愈傷組織，但不同濃度的BA 愈傷組織的誘導率、愈傷組織生長速度及外部形態差異較大。其中濃度爲0.4 和0.8 的BA 與濃度1.2 的2，4 一D 配合使用時，不僅愈傷組織的誘導率達到了97 %以上，而且愈傷組織的生長速度快，且質地較爲疏鬆、外觀呈淡綠色的顆粒狀。
這種愈傷組織爲具有分化能力的愈傷組織悶。將上述誘導培養的愈傷組織接種到相同的培養基上，在培養條件不變的情況下進行繼代培養。統計每代培養所需時間。連續培養8 代表明，在此培養基上誘導形成的愈傷組織在同一培養基上連續繼代培養生長的愈傷組織，不僅仍具有分化和形成愈傷組織的能力，而且愈傷組織培養週期縮短爲45 d ，每個繼代週期繁殖係數爲36 。這說明，Ms + BAO.4~0.8 + 2 , 4 -D 1.2 是誘導萍蓬草嫩根莖形成具有分化能力愈傷組織的理想培養基。

植物管理
1、溫度
溫度對萍蓬草屬的生長髮育有着極爲重要的關係。武漢4-7月的平均溫度爲16.5-21.7℃，對苗期的幼苗培養最爲適宜；8月平均溫度超過29℃時，對該植物的生長髮育有一定的影響，當氣溫長期在38℃時，植株停止生長或生長極慢；當氣溫在42℃以上時，地表氣溫在53℃時，水溫隨之升高，就會出現腐葉，重者會造成植物的死亡。因此，在此期間必須保持水源的流暢。萍蓬草屬植物的最適宜的溫度：月均溫度範圍爲16.5—24—29—13℃。當日均溫度（11月下旬或12月上旬）爲10℃左右時植株終止生長。
2、光照
光照對萍蓬草的生長髮育的影響不大。在武漢的光照條件下能正常生長。
3、土壤
萍蓬草植物對土壤的pH要求不十分嚴格，在pH=5.5-7.5的條件下都能正常地生長髮育。但肥力與它有着密切的關係，土壤肥沃，花多，色彩豔麗，花期長，整個植株生長旺盛，觀賞期長，反之，失去觀賞價值。
4、缸、池的選擇
我們選用缸高65釐米、缸內徑65-80釐米，池內徑直徑1×1米或2×2米，深60釐米的定植條件。